遺伝子改変マウス作製受託

遺伝子改変マウス／ES細胞樹立数の豊富さ
当社は創業以来、遺伝子改変マウス作製を基幹事業としてきました。その遺伝子改変マウス系統の樹立実績は、遺伝子改変マウス1,000系統以上、遺伝子改変ES細胞2,200系統以上に達します。この実績を活かして遺伝子改変アリルの設計・構築も承っています。キメラマウス作製実績も、高い生殖系列移行（Germline Transmission）効率を示し、これにより高確率で組み換えES細胞由来のマウス（＝遺伝子改変マウス）を取得しています。

これまでに蓄積された経験やノウハウを最大限に活用し、お客様の研究をサポートしています。

ES細胞はC57BL/6系統であるRENKA株を使用
当社では129系統のES細胞に変わるES細胞株として、新潟大学の崎村建司教授らが樹立したC57BL/6系統のRENKA株を使用しています。 C57BL/6系統は129系統で見られるような脳の障害などは見られず、RENKA株は生殖系列移行効率が高いことが知られています。また、C57BL/6系統由来であるため戻し交配（backcross）不要など、遺伝子改変マウスを用いた研究には非常に有用な系統です。
また、RENKA株以外にもお客様のご要望によってBALB/c、TT2、129/Svでの遺伝子破壊マウス作製も可能です。ご相談ください。

秘密保持契約を締結してから作業を開始
当社では契約時に秘密保持契約を締結します。お客様が安心してご契約頂けるように配慮しています。

コンベンショナルノックアウトマウス（単純遺伝子破壊マウス）もコンディショナルノックアウトマウス（条件付き遺伝子破壊マウス）も作製可能
ノックアウトマウス（遺伝子破壊マウス）には大きく分けて2つあります。マウスゲノム上のエキソンを含む領域を薬剤耐性遺伝子で置換した遺伝子破壊マウスを、コンベンショナルノックアウトマウス（単純遺伝子破壊マウス）と呼びます。これは非致死性の遺伝子を破壊する方法で、マウスの細胞全てで標的となる遺伝子が破壊されています。
これに対して致死性の遺伝子を破壊したい場合に採る方法としてコンディショナルノックアウト（条件付き遺伝子破壊）があります。この方法はCreリコンビナーゼやFLPリコンビナーゼを利用して、時期特異的または部位（臓器）特異的に遺伝子を破壊することが可能です。

ノックインマウス（遺伝子導入マウス）も作製可能
ノックインマウス（遺伝子導入マウス）とは、マウス以外の外来遺伝子（例：ヒト、ウシなど）を導入した遺伝子改変マウスです。またマウス由来の遺伝子で、一塩基置換した遺伝子も導入可能です。

作製した遺伝子改変マウスの精子や胚の凍結保存
当社で樹立した遺伝子改変マウスの精子を凍結保存します。また改変マウスから採取した精子を用いて作製した胚も凍結状態で納品可能です。

遺伝子改変マウスの解析もサポート
通常はキメラマウスより作製したヘテロ欠損型マウスを納品しますが、お客様のご希望に応じてヘテロ欠損マウスの増産やホモ欠損型マウス作製も承ります。また表現型解析受託やES細胞の系統によってはスピードコンジェニックも承っています。