「医薬品医療機器総合機構GLP適合性確認書」取得(適合)のお知らせ

株式会社安評センターでは、2019年2月19~2日に医薬品医療機器総合機構GLPの適合性確認調査を受け、2019年5月28日付でPMDAより「適合」の確認書を取得いたしました。当社は、In vitro毒性試験およびIn vivo毒性試験に関する一般毒性等に関する試験、生殖発生毒性試験、血液適合性試験等の試験実施が可能です。
安心してお問い合わせをいただきますよう、お願い申し上げます。

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